lunes, 14 de marzo de 2011

Si existe un daño en las mitocondrias de una persona ¿cuál de los siguientes procesos se verían directamente afectados?, explíquelos brevemente:



a) Glucólisis
La glucólisis tiene lugar en el fluido citoplasmático de la célula, fuera de las mitocondrias y no requiere la presencia de oxigeno. Por esta razón, se dice que la degradación glucolítica de la glucosa es anaeróbica.
La glucólisis produce dos moléculas de ATP directamente y dos moléculas de NADH. Estas moléculas de NADH, producidas en el citoplasma, no pueden cruzar la membrana interna de la mitocondria, pero otras moléculas transfieren los electrones contenidos en el NADH al interior de la mitocondria.
Debido a que la glucólisis no es un proceso aeróbico, es decir que no requiere de oxigeno para su desarrollo, y además se lleva a cabo en el citoplasma; no se vería afectado por el daño mitocondrial.
b) Ciclo de krebs
El ciclo de krebs que tiene lugar dentro de las mitocondrias, completa la ruptura de la glucosa al descomponer un derivado del acido pirúvico hasta dióxido de carbono. Produce dos moléculas de ATP, seis de NADH y dos de FADH2, o un total de 24 moléculas de ATP por cada molécula de glucosa.
El ciclo de Krebs ocurre en la matriz de las mitocondrias, por lo tanto se vería afectado ante un daño mitocondrial.
c) Transporte de electrones
El sistema de transporte de electrones conocido también como cadena de transporte de electrones o cadena respiratoria, se localiza en la membrana mitocondrial interna. Esta formado por varios complejos de proteínas grandes y por dos pequeños componentes independientes, la ubiquinona y el citocromo c.
Las células de todos los eucariotas contienen orgánulos intracelulares conocidos con el nombre de mitocondrias que producen ATP. Las fuentes de energía como la glucosa son inicialmente metabolizados en el citoplasma y los productos obtenidos son llevados al interior de la mitocondria donde se continua el catabolismo usando rutas metabólicas que incluyen el ciclo de los ácidos tricarboxílicos, la beta oxidación de los ácidos grasos y la oxidación de los aminoácidos. El resultado final de estas rutas es la producción de dos donadores de electrones: NADH y FADH2. Los electrones de estos dos donadores son pasados a través de la cadena de electrones hasta el oxígeno, el cual se reduce para formar agua. Esto es un proceso de múltiples pasos que ocurren en la membrana mitocondrial interna. Entonces al verse afectada la membrana mitocondrial, se ve afectado también el transporte de electrones.
d) Fosforilación oxidativa
La fosforilación oxidativa atrapa la energía en la forma de ATP de alta energía. Para que la fosforilación oxidativa continúe, se deben reunir dos condiciones principales. Primero, la membrana mitocondrial interna debe estar físicamente intacta de tal manera que los protones solamente puedan re-ingresar a la mitocondria por el proceso que esta acoplado a la síntesis de ATP. Segundo, se debe desarrollar una concentración alta de protones fuera de la membrana mitocondrial interna.
La energía del gradiente de protones se conoce con el nombre de potencial quimioosmotico, o fuerza motil de protones (PMF). Este potencial es la suma de las diferencias de concentración de protones a través de la membrana y de la diferencia en la carga eléctrica a través de la membrana. Los dos electrones del NADH generan un gradiente de 6 protones. Así, la oxidación de un mol de NADH lleva a una disponibilidad de PMF con una energía libre de aproximadamente –31,2 kcal (6 x –5,2 kcal). La energía del gradiente se utiliza para la síntesis de ATP cuando los protones se transportan siguiendo su gradiente termodinámico dentro de la mitocondria.
Los electrones regresan a la matriz mitocondrial a través de la proteína de membrana denominada ATP sintasa (o complejo V). La sintasa de ATP es complejo proteico compuesto de múltiples subunidades que se une al ADP y al fosfato inorgánico en su sitio catalítico, y que requiere un gradiente de protones para su actividad. La ATP sintasa esta compuesta de 3 fragmentos: F0, que se localiza en la membrana; F1, que protruye desde la membrana mitocondrial interna hacia la matriz mitocondrial; y la proteína que le confiere sensibilidad a la oligomicina (OCSP), que conecta los fragmentos F0 y F1. Cuando la membrana mitocondrial esta dañada, es permeable a los protones, la reacción de la ATP sintasa es activa pero en la dirección reversa y actúa como una hidrolasa de ATP o ATPasa.
e) Fermentación
En los seres vivos, la fermentación es un proceso anaeróbico y en él no interviene la mitocondria ni la cadena respiratoria. Son propias de los microorganismos, como algunas bacterias y levaduras. También se produce la fermentación en la mayoría de las células de los animales (incluido el hombre), excepto en las neuronas que mueren rápidamente si no pueden realizar la respiración celular; algunas células, como los eritrocitos, carecen de mitocondrias y se ven obligadas a fermentar; el tejido muscular de los animales realiza la fermentación láctica cuando el aporte de oxígeno a las células musculares no es suficiente para el metabolismo aerobio y la contracción muscular.



BIBLIOGRAFÍA

· http://books.google.com.pe/books?id=mGadUVpdTLsC&pg=PA103&dq=ciclo+de+krebs+++mitocondria&hl=es&ei=PWa3TIjEPMP48AbUyd3JCQ&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=5&ved=0CD0Q6AEwBA#v=onepage&q=ciclo%20de%20krebs%20%20%20mitocondria&f=false

· http://books.google.com.pe/books?id=OdkYwzh4800C&pg=PA34&dq=glucolisis+++mitocondrias&hl=es&ei=F123TJSdBMK88gbV46WrCg&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=4&ved=0CDkQ6AEwAw#v=onepage&q=mitocondrias&f=false

· http://books.google.com.pe/books?id=NI2qFwNNYX4C&pg=PA95&dq=ciclo+de+krebs+++mitocondria&hl=es&ei=D2q3TKOpG4L48AbWhMHACQ&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=10&ved=0CFUQ6AEwCTge#v=onepage&q=ciclo%20de%20krebs%20%20%20mitocondria&f=false

· Principios de Anatomía y Fisiología. Novena Edición, Gerar J. Tortora- Sandra Reynolds Grabowski. Pág. 86 – 87

LINKOGRAFÍA

· http://es.wikipedia.org/wiki/Mitocondria

· http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/celular/mitocondria.html

· http://es.wikipedia.org/wiki/Fermentaci%C3%B3n

·http://themedicalbiochemistrypage.org/spanish/oxidative-phosphorylation-sp.html http://mediateca.educa.madrid.org/reproducirFS.php?id_video=oa267ythtai3otfd

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